CdL Scienze Biologiche - Esercizi di chimica organica

Esercizi sugli alcheni:



Esercizio 1
Quali tra i seguenti carbocationi possono andare incontro a trasposizione?


 
 
Esercizio 2
Scrivere i prodotti principali che derivano dalla reazione (a) del cic-2-butene e (b) del trans-2-butene con ciascuno dei seguenti composti:
  • acqua in ambiente acido
  • metanolo in presenza di HCl
  • bromo
  • bromo in presenza di metanolo
  • borano
  • cloro in acqua
  •  
Esercizio 3
Suggerire un metodo per trasformare il cicloesene in ciascuno dei seguenti composti:
  • cicloesano
  • cis-1,2-dideuterocicloesano
  • trans-1,2-dibromocicloesano
  • clorocicloesano
  • cicloesanolo
 
Esercizio 4
L’idratazione acido-catalizzata dell’isobutilciclobutene [nome IUPAC= 1-(2-metilpropil)ciclobutene] fornisce una miscela dei seguenti alcoli. Proporre un meccanismo in grado di giustificare la loro formazione.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

7 commenti:

Anonimo ha detto...

salve prof! Nel quarto esercizio si passa da un reagente avente ciclo a quattro termini a prodotti con ciclo a cinque e a sei termini. Sono le trasposizioni a fare ciò? Se si quale gruppo traspone? Grazie

Anonimo ha detto...

Nel primo esercizio, i carbocationi che possono andare incontro a trasposizione sono il primo, il terzo e il quinto.
Giusto?

Anonimo ha detto...

I carbocationi che fanno trasposizione sono il primo,il terzo e l'ultimo...

Anonimo ha detto...

Nel primo esercizio i carbocationi che possono trasporre sono il primo, il terzo ed il sesto! Giusto?

Anonimo ha detto...

traspongono il primo il terzo e l'ultimo

Anonimo ha detto...

Scusi professore nel secondo esercizio aggiungendo acqua in ambiente acido sia al cis che al trans-2-butene si ottengono gli stessi composti aventi un solo centro chirale???????

Chimica Organica SUN ha detto...

e' certamente possibile ottenere gli stessi prodotti da due diversi composti di partenza