CdLScienze Biologiche

reazioni degli alcheni
alcuni esercizi

  • mostrare i meccanismi delle seguenti reazioni di alogenazione degli alcheni
  • Ognuno dei seguenti alcheni viene trattato prima con diborano in tetraidrofurano (THF) a formare un trialchilborano e quindi con perossido di idrogeno in idrossido di sodio acquoso. Disegnare la formula di struttura dell'alcol che si forma e, se occorre, specificare la stereochimica
(a) Propene                            (b) Ciclopentene                           (c) 1-Metilciclopentene                          
(d) (2E)-3-Metil-2-pentene    (e) (2Z)-3-Metil-2-pentene           (f) 1-Metilcicloesene

  • Il trattamento del 2-metilpropene con metanolo in presenza di acido solforico dà un composto di formula C5H12O. Proponi una formula di struttura per questo composto e un meccanismo d’azione per la sua formazione.
  • Descrivere il meccanismo che spiega la formazione del trans-2-clorociclopentanolo da ciclopentene e cloro in soluzione acquosa.
  • Quando si sottopone l'1-metilciclopentene all'idroborazione-ossidazione, il prodotto di reazione è una miscela racemica. Scrivere le strutture tridimensionali degli enantiomeri che si formano. Descrivere il meccanismo che spiega la formazione dei suddetti enantiomeri.

CdL in Scienze Biologiche

...alcuni esercizi sulla stereochimica:


Disegnare le strutture dei seguenti composti utilizzando le proiezioni di Fischer o le formule prospettiche:
·         (R)-3-Bromo-3-metilesano
·         (3R,5S)-3,5-dimetileptano
·         (2R,3S)-2-Bromo-3-metilpentano
·         (S)-1,1,2-trimetilciclopropano
·         (1R,2R,3S)-1,2-dicloro-3-etilcicloesano

Scrivere le proiezioni di Fischer dei seguenti composti . Indicare le coppie di enantiomeri e le forme meso
·         2,3-diclorobutano
·         2,4-dicloropentano
·         2,4-dibromo-3-cloropentano
·         1,2-dimetilcicloesano
·         1-cloro-2-metilciclopentano
Assegnare a ciascuna delle seguenti molecole la configurazione R o S

CdL Biologia Chimica Bio-Organica




Obiettivi del corso: acquisire i principi chimico-fisici ed i meccanismi molecolari che governano le interazioni e le reazioni nei sistemi biologici; apprendere le conoscenze necessarie alla comprensione degli aspetti meccanicistici dei processi enzimatici coinvolti nella biosintesi e nel metabolismo di molecole di interesse biologico, farmaceutico ed industriale.


CdL Scienze Biologiche -Farmacia. La cromatografia


 

CdL Scienze Biologiche -Farmacia. Norme di sicurezza in laboratorio