CdL Scienze Biologiche Esercizi di Chimica Organica





Esercizio AnS1

 

Scrivi le proiezioni di Newman intorno al legame C2—C3 del pentano e mostra le possibili conformazioni sfalsate.

 

 
Esercizio AnS2

 

Considerando le rotazioni del legame C3—C4 del 3-metilesano:

         (a)     scrivi le proiezioni di Newman del conformero più stabile;

         (b)     scrivi le proiezioni di Newman del conformero meno stabile.

 

 

 

Esercizio AnS3

 

Per ognuno dei seguenti composti costruisci un diagramma di energia potenziale per la rotazione intorno al legame C2—C3. Per ogni massimo o minimo di energia, illustra la struttura con una proiezione di Newman.

 

(a)     2-metilbutano                        (b)     2,2-dimetilbutano

        

(c)     2,2,3,3-tetrametilbutano

 

 

 

Esercizio AnS3

 

Disegna una proiezione di Newman per il legame C1—C2 del metilcicloesano con il gruppo metilico in posizione equatoriale e una proiezione di Newman per lo stesso legame ma con il metile in posizione assiale. Qual'è la relazione tra il gruppo metilico e il carbonio 3 dell'anello? Quale conformazione del metilcicloesano pensi che sia più stabile?



Esercizio AnS5

 

Scrivi le proiezioni di Newman e le strutture a cavalletto per le tre possibili conformazioni sfalsate del 2,3-dimetilbutano. Notare che due di queste conformazioni sono equivalenti. I due differenti tipi di conformazioni differiscono in entalpia per 0,9 Kcal/mole-1. Quale ha l'energia più bassa?

 

 

Esercizio AnS6

 

Disegna le conformazioni a sedia alternative per gli isomeri cis-trans di: 

(a) 1,2-dimetilcicloesano               (b) 1,3-dimetilcicloesano

(c) 1,4-dimetilcicloesano.

 

 

Esercizio AnS7

 

Per ciascuno dei seguenti derivati del cicloesano, indicare se la molecola è un isomero cis o trans e se si trova nella sua conformazione più stabile.

 




25 commenti:

Anonimo ha detto...

Professore non si potrebbero avere anche le soluzioni .... Sarebbe un buon metodo per vedere se svolgiamo gli esercizi correttamente ....

Anonimo ha detto...

l'ultimo esercizio ultimo composto è un isomero trans?

Anonimo ha detto...

Ma nell es AnS7 solo il primo derivato del cicloesano, che è trans, si trova nella conformazione più stabile (sono in equatoriale entrambi)???

Anonimo ha detto...

Per me sì! Il C2H5 non lo considero..

Anonimo ha detto...

Infatti ....

Anonimo ha detto...

Professore non si potrebbero avere anche le soluzioni .... Sarebbe un buon metodo per vedere se svolgiamo gli esercizi correttamente ....

Anonimo ha detto...

PROF NN E POSSIBILE LUNEDI SVOLGERLI A LEZIONE QUESTI ESERCIZI..?

Anonimo ha detto...

LE SOLUZIONI DELL ESERCIZO AN7 IO HO FATTO COSI.
1 TRANS 2 CIS 3 TRANS 4 CIS 5 CIS 6 CIS 7 CIS 8 TRANS

Anonimo ha detto...

Professore l'esercizio numero 5 siamo in grado di svolgerlo?...e gentilmente potrebbe mettere anche degli esercizi sulla nomenclatura degli alcheni?

Anonimo ha detto...

Professore questi esercizi possiamo farli a lezione ?????

Anonimo ha detto...

Anche io mi trovo così!!!!!! E la struttura più stabile qual è secondo te??? Per me è solo la prima perchè i due gruppi sono in equatoriale quindi c è meno ingombro sterico.. È giusto?? Qualcuno si trova con me????

Anonimo ha detto...

prof questi esercizi si possono fare a lezione!!!

Anonimo ha detto...

Prof la maggior parte di noi sta trovando un po' di difficoltà' nel fare questi esercizi .... Possiamo farli a Lezione ?

Anonimo ha detto...

Anche io sto incontrando delle difficoltà.. Prof possiamo farli insieme questi esercizi?? Grazie..

Anonimo ha detto...

come avete svolto il primo esercizio?

Anonimo ha detto...

Ans1io ho svolto con la proiezione a zero gradi il carbonio1ho messo ch3e poi h-hmentre sul carbonio2ch2ch3e poi h-h e poi ho fatto le sfalsata

Chimica Organica SUN ha detto...


Per quanti riguarda l'ultimo composto dell'ultimo esercizio limitatevi a capire se quella rappresentata è la conformazione a più bassa energia.

i risultati dell'esercizio AN7 riportati dallo studente il 18/10 sono corretti (eccezion fatta per l'ultimo composto come detto precedentemente) ATTENZIONE: non si chiede di indicare la struttura più stabile tra tutte quelle riportate , ma se la struttura più stabile è quella diswegnata oppure il suo conformero (interconversione delle due forme a sedia del cicloesano).



Chimica Organica SUN ha detto...

L'esercizio 1 è impostato bene dallo studente de 19/10

Anonimo ha detto...

nell'esercizio ans2 per il punto a dobbiamo scrivere le strutture sfalsate e per il punto b quelle eclissate?

Chimica Organica SUN ha detto...

nel punto a LA conformazione sfalsata più stabile e nel punto b QUELLA eclissata meno stabile

Anonimo ha detto...

Quindi An2 io ho messo a zero gradi sul carbonio1ch3ch2sopra e h-ch3mentre sul carbonio2ch2ch3e h-h la più stabile è sfalsata a180gradi xk i due gruppi ch2ch3solo opposti quella più stabile zero e 360eclissati

Anonimo ha detto...

Ho sbagliato meno stabile eclissate

Anonimo ha detto...

Qual è si scrive senza l'apostrofo

Anonimo ha detto...

come si svolge l'esercizio n 5????

Anonimo ha detto...

numero 3 volevo dire..