CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica


ESERCIZI SUGLI ALCHENI



Esercizio EN1


Assegnare i nomi IUPAC ai seguenti alcheni:








Esercizio EN2

Scrivere le formule di strutura dei seguenti composti:

        1-metilciclobutene

        3-metilciclopentene

        2,3-dimetil-2-pentene

        trans-2-esene

        cis-3-eptene

        ciclopropiletene

        3-ciclopentil-1-pentene

        isobutilene

        3,3,3-tricloropropene


Esercizio EN3

Scrivere le formule di strutura dei seguenti alcheni:
cis-3-ottene                                                        1,3-dimetilcicloesene

trans-2 esene                                                      3,4-dimetilciclopentene

2,4-dimetil-2-pentene                                       vinilciclopentano

trans-1-cloro-2-pentene                                   1,2-diclorocicloesene

4,5-dibromo-2-pentene                                   trans-(4R)-1,4-dicloro-2-pentene

bromuro di vinile                                             (Z,4R)-4-metil-2-esene

cloruro di allile                                                 (E,4S)-4-cloro-2-pentene


Esercizio EN4

Scrivere tutti i possibili stereoisomeri per ciascuna delle seguenti strutture:

3-cloro-1-butene                                          3-cloro-1-metilciclopentene

4-cloro-2-pentene                                        3-cloro-2-etil-1-metilciclopentene

4-cloro-2-metil-2-pentene                            3-cloro-1,2-dimetilciclopentene

1,5-dicloro-3,4-dietil-3-esen                         4-cloro-1,2-dimetilciclopentene

1-bromo-6-cloro-3,4-dietil-3-esene              3,5-dimetilciclopentene

1-cloro-2-metil-1-butene                              3-metilciclobutene

metilciclopentene                                         3,4-dimetilciclobutene

Esercizio EN6

Spiegare perché ciascuno dei seguenti nomi è scorretto:

a. 2-metilciclopentene                              b. 2-metil-cis-3-pentene

c. trans-1-butene                                      d. 1-bromoisobutilene

e. 2-clorociclopentene                              f. (E)-3-etil-3-pentene

g. trans-pent-2-en-4-olo                           h. (Z)-3-isopropil-3-eptene

40 commenti:

Anonimo ha detto...

Professore mi scusi,nell'esercizio 1..partendo da sinistra,la nomenclatura del secondo composto è 3-etil-1-pentene?
Mentre il secondo composto della terza fila è 1-cloro-1-esene...e il secondo dell'ultima fila è 2-isopropil-1-metil-1-etene?

Anonimo ha detto...

Qualcuno sa dirmi se il 1° composto della terza riga è 2-pentene e se il penultimo e l'ultimo sono rispettivamente 1-isopropil-1-propene e 3-etil-2-metil cicloesene?

Anonimo ha detto...

Il 2 composto della terza fila primo esercizio mi trovo: trans-1-cloro-1-esene... Il secondo composto dell ultima riga del primo esercizio è cis-4-metil-2-pentene

Anonimo ha detto...

per me l'ultimo composto dell'ultima fila è 6-etil-1-metilcicloesene

Anonimo ha detto...

perche il secondo dell'ultima fila non può essere cis-1-isopropil-1-propene? .. contando da destra dal gruppo metile abbiamo 3 atomi di carbonio e volendo attribuire il numero più basso al doppio legame abbiamo in posizione 1 sia il doppio legame che l'isopropile e inoltre i 2 H sono in posizione CIS

Anonimo ha detto...

perchè non c'è l'isopropile. la catena più lunga che contiene il doppio legame è formata da 5 carboni con un metile sostituente al carbonio 4.

Anonimo ha detto...

convinta ci fosse anche un CH2 ..graziee

Anonimo ha detto...

MA L ESERCIZIO EN3 NN CREDO LO POSSIAMO SVOLGERE PERKE NN HA ANKORA PARLATO DI STEREOISOMERI GIUSTO?

Anonimo ha detto...

forse ti riferisci all'esercizio EN4?io avevo pensato di fare l'isomeria cis-trans ma non ne sono sicura. Qualcuno di voi sa come si svolge l'esercizio?grazie

Anonimo ha detto...

parlo del esercizio dove dice scrivere gli stereoisomeri..nn mi pare ke ne ha parlato a lezione..

Chimica Organica SUN ha detto...

gli esercizi sugli stereoisomeri non si devono ancora svolgere. Ne parleremo nella prossima lezione.

Anonimo ha detto...

dicevo io che non mi trovavo...Grazie Prof!

Anonimo ha detto...

grazie prof.potrebbe gentilmente mettere anke le soluzioni degli esercizi ke svolgiamo?

Anonimo ha detto...

IO HO SVOLTO L ESERCIZIO EN1 COSI:
3 METIL 1 PENTENE
3 ETIL 1 PENTENE
3 METIL 1 BUTENE
3 PROPIL 1 ESENE
NN SVOLTO
3ETIL 5 METIL 3 PENTENE
2BUTILE 1 CLORO 1 ESENE
NN SVOLTO
2 4 TRIMETIL 2 PENTENE
2 ETIL 1 DICLORO 1 BUTENE
3 ETIL 2 METIL CICLOESENE

Anonimo ha detto...

CORREGGO IL PENULTIMO 1 DICLORO 2 ETIL 1 BUTENE

Chimica Organica SUN ha detto...

i nomi sono quasi tutti sbagliati. Ristudia le regole dal testo perchè alcuni errori sono banali e comincia dagli esempi/esercizi del libro.

Anonimo ha detto...

TUTTI SBAGLIATI?PERKE?

Anonimo ha detto...

cis-2-pentene trNs-1-cloro-1-esene 1-fluoro-1-cloro-2-iodo-2-bromoetene 1,1-dicloro-1-butene 4-metil-2-pentene 6-etil-1-metilcicloesene

Chimica Organica SUN ha detto...

STUDIATE LA TEORIA PRIMA DI FARE GLI ESERCIZI

Anonimo ha detto...

chi ha svolto l esercizio puo mettere le soluzioni per confrontarci?

Anonimo ha detto...

esercizi En1 : li ho svolti in ordine:
1) 3-metil-1- pentene
2) 3-etil-1-pentene
3)3-metil-1-butene
4)3-propil-1-ottene
5)5-etil-6-metil-5-decene
6)cis-2-pentene
7)trans-1-cloro-1-esene
8)non l'ho svolto perché riguarda l'isomeria E/Z che il prof non ha ancora spiegato
9)1,1-dicloro-1-butene
10)cis-1,3-dietil-1-butene
11)6-etil-1-metilcicloesene
Prof va bene così?

Anonimo ha detto...

Io il 10) mi trovo cis-4-metil-2-pentene..

Anonimo ha detto...

si scusami hai ragione...ho rivisto l'esercizio. Invece Gli altri ti trovi come me?

Anonimo ha detto...

Sìsì!!

Anonimo ha detto...

okay

Anonimo ha detto...

Io mi trovo come voi20/8 20/9

Anonimo ha detto...

Salve. DA UN ESERCIZIO DEL LIBRO: COME SCRIVERESTE LA STRUTTURA DI (Z)-3-METIL-2-EPTENE ???

Anonimo ha detto...

SCUSI PROF,COME DEFINIAMO IL COMPOSTO CHE PORTA DUE ALOGENI SUL PRIMO CARBONIO E DUE SUL SECONDO. (ESERCIZIO 1 NUM 8). GRAZIE :)

Anonimo ha detto...

PROF GENTILEMNTE METTEREBBE QUALCHE ALTRO ESERCIZIO SULLA NOMENCLATURA ALCANI ALCHENI E ALTRI ESERCIZI KE INTERESSANO LA PROVA INTERCORSO GRAZIE!!

Anonimo ha detto...

Ch3-ch2-ch2-ch2-c=c-ch3
| |
Ch3 h
credo che sia cosi

Anonimo ha detto...

Se bisogna guardare il numero atomico dell atomo in qst caso gli atomi legato ai carboni oleofici sn tt alogenuri. Essendo che il n atomico nella tavola periotica cresce dall alto verso il basso, la priorita la dovrebbero averla cl legato al primo c sp2 e I legato al secondo carbonio sp2 per cui dovrebbe essere un isomero Z.
credo che s debba ragionate in questa maniera

Anonimo ha detto...

Io al 10 mi trovo 3-isopropil-2-propene

Anonimo ha detto...

professore mi scusi ma gli stereoisomeri dei cicli non li dobbiamo fare giusto?

Anonimo ha detto...

Prof ma il numero degli isomeri di struttura ke si possono ottenere nell esercizio vengono specificati oppure lo dobbiamo capire noi????

Anonimo ha detto...

Prof ci scusi..ma noi abbiamo un dubbio:oggi in classe il vostro assistente ci ha detto ke la nomenclatura cis/ trans la si puo usare anke quando due sostiuenti uguali sono legati ai due carboni olefinici..voi a lezione ci avete illustrato il caso degli idrogeni..quindi dobbiamo considerare anke quello ke ci ha mostrato il vostro assistente?

Anonimo ha detto...

Scusate ma il legame più corto o più lungo del carbonio come faccio a riconoscerlo??? Non l ho capito!!!!

Anonimo ha detto...

prof ma nel caso non si supera la prova di venerdi nn si possono sostenere le altre prove?

Anonimo ha detto...

Ragazzi ma del secondo esercizio il 3-metilciclopentene come lo vete disegnato?

Anonimo ha detto...

sempre del secondo esercizio il 3-ciclopentil-1-pentene come lo avete fatto?

Anonimo ha detto...

Scusi professore,per l'esercizio (Z,4R)-metil-2-esene, Io ho scritto la struttura in configurazione Z, poi ho scritto la configurazione R. Ma come faccio a far corrispondere entrambe ad un unica struttura? Mi spiego meglio quando ragiono sulla configurazione R rispetto al carbonio 4 io personalmente non sono più in grado di definire una isomeria E/Z. Certa di una delucidazione labringrazio