ESERCIZI SUGLI ALCHENI
Esercizio EN1
Assegnare i nomi IUPAC ai seguenti alcheni:
Esercizio EN2
Scrivere le formule di
strutura dei seguenti composti:
1-metilciclobutene
3-metilciclopentene
2,3-dimetil-2-pentene
trans-2-esene
cis-3-eptene
ciclopropiletene
3-ciclopentil-1-pentene
isobutilene
3,3,3-tricloropropene
Esercizio EN3
Scrivere le formule di
strutura dei seguenti alcheni:
cis-3-ottene 1,3-dimetilcicloesene
trans-2 esene 3,4-dimetilciclopentene
2,4-dimetil-2-pentene vinilciclopentano
trans-1-cloro-2-pentene 1,2-diclorocicloesene
4,5-dibromo-2-pentene trans-(4R)-1,4-dicloro-2-pentene
bromuro di vinile (Z,4R)-4-metil-2-esene
cloruro di allile (E,4S)-4-cloro-2-pentene
Esercizio EN4
Scrivere tutti i possibili
stereoisomeri per ciascuna delle seguenti strutture:
3-cloro-1-butene 3-cloro-1-metilciclopentene
4-cloro-2-pentene 3-cloro-2-etil-1-metilciclopentene
4-cloro-2-metil-2-pentene 3-cloro-1,2-dimetilciclopentene
1,5-dicloro-3,4-dietil-3-esen 4-cloro-1,2-dimetilciclopentene
1-bromo-6-cloro-3,4-dietil-3-esene 3,5-dimetilciclopentene
1-cloro-2-metil-1-butene 3-metilciclobutene
metilciclopentene 3,4-dimetilciclobutene
Esercizio EN6
Spiegare perché ciascuno dei
seguenti nomi è scorretto:
a. 2-metilciclopentene b. 2-metil-cis-3-pentene
c. trans-1-butene d.
1-bromoisobutilene
e. 2-clorociclopentene f. (E)-3-etil-3-pentene
g. trans-pent-2-en-4-olo h. (Z)-3-isopropil-3-eptene
40 commenti:
Professore mi scusi,nell'esercizio 1..partendo da sinistra,la nomenclatura del secondo composto è 3-etil-1-pentene?
Mentre il secondo composto della terza fila è 1-cloro-1-esene...e il secondo dell'ultima fila è 2-isopropil-1-metil-1-etene?
Qualcuno sa dirmi se il 1° composto della terza riga è 2-pentene e se il penultimo e l'ultimo sono rispettivamente 1-isopropil-1-propene e 3-etil-2-metil cicloesene?
Il 2 composto della terza fila primo esercizio mi trovo: trans-1-cloro-1-esene... Il secondo composto dell ultima riga del primo esercizio è cis-4-metil-2-pentene
per me l'ultimo composto dell'ultima fila è 6-etil-1-metilcicloesene
perche il secondo dell'ultima fila non può essere cis-1-isopropil-1-propene? .. contando da destra dal gruppo metile abbiamo 3 atomi di carbonio e volendo attribuire il numero più basso al doppio legame abbiamo in posizione 1 sia il doppio legame che l'isopropile e inoltre i 2 H sono in posizione CIS
perchè non c'è l'isopropile. la catena più lunga che contiene il doppio legame è formata da 5 carboni con un metile sostituente al carbonio 4.
convinta ci fosse anche un CH2 ..graziee
MA L ESERCIZIO EN3 NN CREDO LO POSSIAMO SVOLGERE PERKE NN HA ANKORA PARLATO DI STEREOISOMERI GIUSTO?
forse ti riferisci all'esercizio EN4?io avevo pensato di fare l'isomeria cis-trans ma non ne sono sicura. Qualcuno di voi sa come si svolge l'esercizio?grazie
parlo del esercizio dove dice scrivere gli stereoisomeri..nn mi pare ke ne ha parlato a lezione..
gli esercizi sugli stereoisomeri non si devono ancora svolgere. Ne parleremo nella prossima lezione.
dicevo io che non mi trovavo...Grazie Prof!
grazie prof.potrebbe gentilmente mettere anke le soluzioni degli esercizi ke svolgiamo?
IO HO SVOLTO L ESERCIZIO EN1 COSI:
3 METIL 1 PENTENE
3 ETIL 1 PENTENE
3 METIL 1 BUTENE
3 PROPIL 1 ESENE
NN SVOLTO
3ETIL 5 METIL 3 PENTENE
2BUTILE 1 CLORO 1 ESENE
NN SVOLTO
2 4 TRIMETIL 2 PENTENE
2 ETIL 1 DICLORO 1 BUTENE
3 ETIL 2 METIL CICLOESENE
CORREGGO IL PENULTIMO 1 DICLORO 2 ETIL 1 BUTENE
i nomi sono quasi tutti sbagliati. Ristudia le regole dal testo perchè alcuni errori sono banali e comincia dagli esempi/esercizi del libro.
TUTTI SBAGLIATI?PERKE?
cis-2-pentene trNs-1-cloro-1-esene 1-fluoro-1-cloro-2-iodo-2-bromoetene 1,1-dicloro-1-butene 4-metil-2-pentene 6-etil-1-metilcicloesene
STUDIATE LA TEORIA PRIMA DI FARE GLI ESERCIZI
chi ha svolto l esercizio puo mettere le soluzioni per confrontarci?
esercizi En1 : li ho svolti in ordine:
1) 3-metil-1- pentene
2) 3-etil-1-pentene
3)3-metil-1-butene
4)3-propil-1-ottene
5)5-etil-6-metil-5-decene
6)cis-2-pentene
7)trans-1-cloro-1-esene
8)non l'ho svolto perché riguarda l'isomeria E/Z che il prof non ha ancora spiegato
9)1,1-dicloro-1-butene
10)cis-1,3-dietil-1-butene
11)6-etil-1-metilcicloesene
Prof va bene così?
Io il 10) mi trovo cis-4-metil-2-pentene..
si scusami hai ragione...ho rivisto l'esercizio. Invece Gli altri ti trovi come me?
Sìsì!!
okay
Io mi trovo come voi20/8 20/9
Salve. DA UN ESERCIZIO DEL LIBRO: COME SCRIVERESTE LA STRUTTURA DI (Z)-3-METIL-2-EPTENE ???
SCUSI PROF,COME DEFINIAMO IL COMPOSTO CHE PORTA DUE ALOGENI SUL PRIMO CARBONIO E DUE SUL SECONDO. (ESERCIZIO 1 NUM 8). GRAZIE :)
PROF GENTILEMNTE METTEREBBE QUALCHE ALTRO ESERCIZIO SULLA NOMENCLATURA ALCANI ALCHENI E ALTRI ESERCIZI KE INTERESSANO LA PROVA INTERCORSO GRAZIE!!
Ch3-ch2-ch2-ch2-c=c-ch3
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Ch3 h
credo che sia cosi
Se bisogna guardare il numero atomico dell atomo in qst caso gli atomi legato ai carboni oleofici sn tt alogenuri. Essendo che il n atomico nella tavola periotica cresce dall alto verso il basso, la priorita la dovrebbero averla cl legato al primo c sp2 e I legato al secondo carbonio sp2 per cui dovrebbe essere un isomero Z.
credo che s debba ragionate in questa maniera
Io al 10 mi trovo 3-isopropil-2-propene
professore mi scusi ma gli stereoisomeri dei cicli non li dobbiamo fare giusto?
Prof ma il numero degli isomeri di struttura ke si possono ottenere nell esercizio vengono specificati oppure lo dobbiamo capire noi????
Prof ci scusi..ma noi abbiamo un dubbio:oggi in classe il vostro assistente ci ha detto ke la nomenclatura cis/ trans la si puo usare anke quando due sostiuenti uguali sono legati ai due carboni olefinici..voi a lezione ci avete illustrato il caso degli idrogeni..quindi dobbiamo considerare anke quello ke ci ha mostrato il vostro assistente?
Scusate ma il legame più corto o più lungo del carbonio come faccio a riconoscerlo??? Non l ho capito!!!!
prof ma nel caso non si supera la prova di venerdi nn si possono sostenere le altre prove?
Ragazzi ma del secondo esercizio il 3-metilciclopentene come lo vete disegnato?
sempre del secondo esercizio il 3-ciclopentil-1-pentene come lo avete fatto?
Scusi professore,per l'esercizio (Z,4R)-metil-2-esene, Io ho scritto la struttura in configurazione Z, poi ho scritto la configurazione R. Ma come faccio a far corrispondere entrambe ad un unica struttura? Mi spiego meglio quando ragiono sulla configurazione R rispetto al carbonio 4 io personalmente non sono più in grado di definire una isomeria E/Z. Certa di una delucidazione labringrazio
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