CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

Esercizi di Chimica Organica



Esercizzio n°1

Qual è il prodotto principale del seguente schema di reazione:



Esercizio n°2

Qual è il prodotto principale del seguente schema di reazione:



Esercizio n° 3


Qual è il prodotto principale del seguente schema di reazione:



Esercizio n° 4

Illustrare i meccanismi di reazione degli schemi proposti negli esercizi 1-3 evidenziandone la stereochimica.


Esercizio n° 5

Scrivere i prodotti delle seguenti reazioni:



 

Esercizio n° 6

Disegnare la struttura dei reagenti delle seguenti reazioni:

 
 

 

11 commenti:

Anonimo ha detto...

Salve prof... per l'esercizio numero uno è la lettera c la soluzione??? Grazie

Anonimo ha detto...

Domanda: Nel secondo esercizio dopo la reazione con Bh3 quello che si form è un alcool secondario...giusto? Se fosse così, la reazione continua con una sn1, la quale porta alla trasposizione di un H... in questo caso la risposta sarebbe la A!!!!!! O tutto questo è sbagliato e avviene una sn2??? E quindi la risposta è la b?

Anonimo ha detto...

Professore mi scusi nell'ultimo esercizio i prodotti sono ottenuti da un solo reagente ipotetico e quelli indicati sulla freccia (singolo stadio) o da più reagenti ipotetici???? Grazie

Anonimo ha detto...

secondo me il prodotto maggioritario è quello a nel secondo esercizio dato che I- è base debole....

Anonimo ha detto...

Primo C... secondo C ....Terzo B ?

Anonimo ha detto...

Scusate,il numero 3 non è D?!

Anonimo ha detto...

1) C
2) B
3) D
?????

R ha detto...

Nel esercizio numero 2 : nel primo step ottengo un 2metil 1cicloesanolo fcc poi reagire il cloruro di para toluensolfonile per avere il tosilato alchilico tolgo la carica + dell ossig cn la pirimidina poi anziché far reagire il cl- fcc reagire l I- e si forma l (1s,2r )1iodo-2metil cicloesano
Quindi la risp e' la c giusto ?

Anonimo ha detto...

Io credo che in quel esercizio ci sia una doppia inversione di configurazione...prima si attacca il cl e poi nuovamente lo I.. e quindi la risposta è la b!

Anonimo ha detto...

L'esercizio n.2 non è A?! I lega al carbonio dove è legato il gruppo metile,si ha una trasposizione dal carbonio secondario a terziario no?!

Anonimo ha detto...

La nell'esercizio n5 la lettera c) siccome l'etere reagisce con con gli acidi alogenidrici è possibile che a reagire è l'alogeno cl,secondo una reazione sn2 anche se l'altro reagente è l'H2O???