CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica


Come si possono far avvenire le seguenti conversioni?

9 commenti:

Anonimo ha detto...

Ho sottoposto la molecola ad un epossidazione per ottenere un diolo,di conseguenza ho effettuato 2 ossidazioni con la DMSO per ottenere due chetoni,ho rotto l'anello e sottoposto il chetone inferiore ad addizione nucleofila ed infine una disidratazione x ottenere un alchene!!E' giusto il meccanismo???

Chimica Organica SUN ha detto...

Perchè epossidazione? basta una scissione ossidativa del doppio legame. Cos'è la DMSO?? Il dimetilsolfossido (DMSO) è un solvente polare aprotico!

Anonimo ha detto...

Salve...si effettua una ozonolisi,si rompe l'anello,un addizione nucleofila e una disidratazione???

Anonimo ha detto...

secondo me, si fa reagire con KMNO4 IN H. poi cn un reattivo di grignard e infine una E1?

Anonimo ha detto...

ma domani uscirà anche nomenclatura?

Anonimo ha detto...

Penso di si!!!

Chimica Organica SUN ha detto...

ATTENZIONE! ozonolisi va bene, dopo avviene un'aldolica intramolecolare e poi una disidratazione.

Anonimo ha detto...

nell'ultimo es. va bene se si fanno reagire il cicloesanone con CH3CH2OCOOCH2CH3? il C alfa del cicloesanone attacca il gruppo carbonilico dell'estere !

Anonimo ha detto...

uh scusate ho sbagliato esercizio!!