CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

Risultati prima prova intercorso



Tutti gli studenti riportati nell'elenco sottostante sono stati ammessi a sostenere la seconda prova in itinere di chimica organica che si terrà il 20 dicembre alle ore 15,30.
Coloro che hanno intenzione di rinunciare alla seconda prova sono pregati di comunicare la loro decisione al titolare del corso.
Gli studenti che non compaiono nell'elenco non hanno superato la prima prova e dovranno sostenere la prova scritta come da calendario degli esami.





Prova superata con ottimi risultati
I seguenti studenti hanno raggiunto eccellenti risultati dimostrando di possedere un’ottima conoscenza dell’argomento proposto:

850/2223
850/1743
A36/486
A36/273
850/2389
A36/412
A36/479

Prova superata con buoni risultati
I seguenti studenti hanno evidenziato una buona padronanza della chimica organica dimostrando di possedere una conoscenza sufficientemente solida dell’argomento proposto:
850/1485
A36/024
A36/093
A36/198
A36/585

Prova superata con sufficienza piena
I seguenti studenti, pur dimostrando di aver acquisito sufficienti conoscenze sulla nomenclatura IUPAC e sui meccanismi di reazione oggetto della prova, hanno evidenziato poca o scarsa capacità di argomentare in modo organico sugli aspetti  stereochimici e/o meccanicistici delle reazioni organiche;
A36/082
A36/126
A36/219
A36/424
A36/466
850/2606
850/2156
A36/114
A36/475
A36/577
A36/217
A36/485
850/1813
A36/103
850/2415

Prova superata con riserva
i seguenti studenti hanno acquisito i conoscenze di base sulla nomenclatura IUPAC e sulla stereochimica ma evidenziano lacune più o meno gravi sugli aspetti sintetici e meccanicistici delle reazioni organiche. I candidati saranno ammesso all’orale solo se  supereranno la seconda prova in itinere con piena sufficienza.

A36/245
A36/259
A36/586
A36/474
A36/180
A36/537
A36/531
A36/123
850/2429
A36/484
850/2133
850/2127
A36/087
850/2153
850/2406
850/2586
850/2363

Argomenti da approfondire:

1. passaggio dalle strutture tridimensionali con due centri chirali (strutture a cavalletto) alle proiezioni di Fischer.
2. trasposizione dei carbocationi
3. uso appropriato dei simboli (frecce curve, cunei e tratteggi, ecc.)
4. aspetti stereochimici delle reazioni organiche

Da tenere SEMPRE bene in mente:
Se una reazione viene condotta in ambiente acido non si potranno mai formare intermedi carichi negativamente. Viceversa, se una reazione viene condotta in ambiente basico (in presenza di ioni ossidrile o alcossido) non si potranno mai formare intermedi carbocationici.

In una reazione, se i reagenti non sono otticamente attivi, neanche i prodotti che si ottengono da essi saranno otticamente attivi. Se nel corso della reazione si generano carboni chirali, si formeranno coppie di enantiomeri (miscele racemiche).

Per spiegazioni o chiarimenti potete contattare il titolare del corso a lezione o durante l'orario di ricevimento

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