CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

Esercitazioni del 12 dicembre




proporre un meccanismo per le seguenti reazioni





12 commenti:

Anonimo ha detto...

è possibile tenere un ulteriore esercitazione in vista della seconda prova intercorso di martedì 20?

Anonimo ha detto...

nel primo esercizio è una carbossilazione con i reattivi di Grignard? pensavo di fare reagire il mio composto iniziale con MgBrCO2....

Anonimo ha detto...

nell'ultimo esercizio come faccio ad ottenere un'ammide da un alcano sostituito??? di solito abbiamo a disposizione gli alogenuri acilici.

Chimica Organica SUN ha detto...

per quanto riguarda il primo esercizio si tratta di un alfa-idrossi acido. Proviamo prima a formare una cianidrina? Meglio riguardarsi BENE i reattivi di Grignard!!

Chimica Organica SUN ha detto...

Per quanto riguarda l'ultimo esercizio: è giusto partire da un alogenuro acilico! Ma è possibile ottenere un alogenuro acilico dall'alogenuro alchilico? Magari in facendo più passaggi...

Anonimo ha detto...

nella seconda reazione posso far reaire un reattivo di Grignard con CO2, ma come faccio a fare il reattivo di grignard se l'alogenuro alchilico ha un gruppo OH?

Anonimo ha detto...

per domani, è previsto uno sciopero nazionale, il corso si fa lo stesso?

Anonimo ha detto...

riguardo all'ultimo esercizio ho pensato di fare una reazione SN2 per ottenere un alcol e da qui una ossidazione con H2CrO4 per ottenere una aldeide e una ulteriore ossidazione sempre con H2CrO4 per ottenere l'acido carbossilico. in alternativa potrei anche ossidare l'aldeide ad acido carbossilico con perossiacidi.

Chimica Organica SUN ha detto...

Una volta ottenuto l'alcol lo ossidiamo. Con acido cromico otteniamo direttamente l'acido che, poi, potrà essere trasformato in ammide

Anonimo ha detto...

posso far reagire un alchene con un reattivo di grignard?

Anonimo ha detto...

Un alchene con un reattivo di Grignard? non succede nulla

Anonimo ha detto...

Ma a quale reazione vi state riferendo?