CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

Esercizi




Disegnare le strutture dei prodotti di sostituzione delle seguenti reazioni:
a) (S)-2-Clorobutano   +   OH-
b) (1R,3S) 1-bromo-3-metilciclopentano   +   CN- 

 
c) (R)-2-Iodobutano   +   CH3CH2O- 
d) Cloruro di (S)-1-feniletile   +   H2O



Prevedere la struttura dell'alchene che si forma come prodotto principale nelle reazioni E2 dei seguenti alogenuri alchilici:

a) 3-Bromo-3-etilpentano   +     KOH
b) Clorocicloesano   +    NaOH
c) 2-Bromo-3-metilbutano   +   KOH
d) 1-Cloro-metilciclopentano   +   KOH
e) 2-Bromobutano   +  CH3CH2ONa
f) meso-2,3-Dibromobutano   +   KOH
g) dl-2,3-Dibromobutano   +   KOH
h) 2-Bromo-2-metilbutano   +   EtONa
i)  1-Clorometilcicloesano   +   EtONa


Scrivere i prodotti principali delle seguenti reazioni, indicando se essi si formano attraverso un meccanismo SN2, SN1, E2 o E1.




4 commenti:

Anonimo ha detto...

ragazzi scusate tra ch2oh e ch2ch2oh chi ha la priorità?

Anonimo ha detto...

CH2OH

Anonimo ha detto...

Professore gentilmente potrebbe postare altri esercizi? e potrebbe fissare una nuova esercitazione in classe ?

Anonimo ha detto...

ho difficoltà sui composti f e g del secondo esercizio,come influenza il prodotto principale il fatto che un composto sia meso o racemo?