Esercizi di Chimica Organica

Alcuni esercizi per esercitarsi alla seconda prova intercorso

CdLM Farmacia - CdL Scienze Biologiche - Esercizi di CHIMICA ORGANICA

ESERCIZI DI CHIMICA ORGANICA



Esercizi da svolgere:

Risposta al post CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica del 19/10/2013

Domanda:

per scrivere (Z,4R), 4-metil-2-esene ho scritto la struttura in configurazione Z, poi ho scritto la configurazione R. Ma come faccio a far corrispondere entrambe ad un unica struttura?

Risposta:

Risposta al post Reazioni degli alcheni

Esercizio 1 reazione 1:

CdLM Farmacia - CdL Scienze Biologiche - Esercizi

ancora esercizi...

Esercizio 1
Rappresentare attraverso le proiezioni di Newman tutte le conformazioni eclissate e sfalsate dei seguenti composti lungo il legame indicato: indicare la conformazione più stabile.

CdLM Farmacia - CdL Scienze Biologiche - Esercizi

prepariamoci al secondo test intercorso...

Esercizio 1

Indicare tutti i prodotti (comprensivi dei possibili stereoisomeri) del vinilciclobutano con i seguenti reagenti:

CdL Scienze Biologiche - Soluzione esercizio

 Esempio di risoluzione: prima reazione dell'esercizio 3 del primo post di esercizi di ieri:

In questo caso il carbonio carbonilico diventa in carbonio carbinolico terziario in seguito all'attacco nucleofilo di un reattivo di Grignard, invece il carbonio aldeidico viene ridotto ad alcol primario.

CdL Scienze Biologiche - Soluzione esercizio

Esempio di risoluzione: ultima reazione dell'esercizio 3 del primo post di esercizi di oggi:

Come sintetizzare l'1-(5-metilesil)ciclopentanolo a partire da cicopentanone, bromuro di isopentile ed acetilene?

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica

... e altri ancora

 

 

Esercizio 1

scrivere i prodotti delle seguenti reazioni:

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica

   ...altri esercizi

Scrivere i prodotti delle seguenti reazioni:

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica

esercizi di chimica organica: composti carbonilici

Esercizio 1

Riscaldanto in ambiente acido l'acido 5-esenoico si ottiene il 5-metil δ-butirrolattone. Indicare un plausibile meccanismo.

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica

Esercizi sui composti carbonilici

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica

...in preparazione della terza prova

Esercizio 1

Ipotizzare un meccanismo che possa spiegare le seguenti trasformazioni:

CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

Esercizi di Chimica Organica

Esercizzio n°1

Qual è il prodotto principale del seguente schema di reazione:

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica

Sintesi

completare il seguente schema sintetico:

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica

ancora esercizi:

Quale delle seguenti molecole è un composto meso?

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica

Esercizi di preparazione alla prova...

1. Proporre un meccanismo in grado di giustificare ciascuna delle seguenti trasformazioni

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di chimica organica

Esempio di esercizio...

Scrivere tutti i prodotti delle seguenti reazioni mettendone in evidenza la stereochimica.

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di chimica organica

Esercizi sugli alcheni:



Esercizio 1
Quali tra i seguenti carbocationi possono andare incontro a trasposizione?

CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica

Esercizi  sulla stereochimica:

Esercizio 1

Assegna il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti: