CdL Biologia - Chimica Bio-Organica

Biosintesi degli acidi grassi, delle prostaglandine e dei trombossani



CdL Scienze Biologiche - Laboratorio di Chimica Organica

Riconoscimento degli zuccheri riducenti con il saggio di Fehling



E' possibile scaricare la sesta esercitazione di laboratorio
al seguente link












La lezione teorica di preparazione a questa esercitazione ci sarà venerdì 2 dicembre alle ore 10,00.

Si ricorda che la frequenza a questa lezione è obbligatoria. Per motivi di sicurezza, gli assenti non potranno prendere parte all'esercitazione di laboratorio. 

CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

PROVA INTERCORSO
30 novembre 2011 ore 15,30

AVVISI


durata 2 ore



La prova intercorso si svolgerà nelle aule A, B e Magna del vecchio aulario. La distribuzione nelle aule, così come la postazione all'interno di ciascuna aula sarà assegnata dai sorveglianti prima dell'inizio della prova.

Si ricorda che per poter effettuare la prova intercorso gli studenti sono tenuti ad esibire il libretto univeritario. in mancanza di questo o di un qualsiasi altro documento di riconoscimento valido non sarà possibile partecipare alla prova.

Si ricorsa, altresì, che ogni studente deve portare uno o due fogli di carta bianchi (per fare calcoli o esercizi) ed una penna. Non è consentito (pena esclusione) l'uso di calcolatrice, tavola periodica e, ovviamente, di cellulari che andranno consegnati ai sorveglianti all'ingresso in aula.

gli studenti che, pur essendosi prenotati, sono risultati assenti a tutte le lezioni successive alla data di prenotazione non saranno ammessi alla prova.

CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

Reazioni degli alcheni

Scrivere tutti i prodotti delle seguenti reazioni mettendone in evidenza la stereochimica.

CdL Biotecnologie Industriali ed Alimentari




CdL Biotecnologie Industriali ed Alimentari

CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica



Reazioni stereospecifiche o no?

Scrivere le strutture dei reagenti, specificandone la corretta stereochimica, che portano alla formazione dei tre prodotti indicati in basso. Le condizioni indicate sulle frecce indicano chiaramente il meccanismo e la stereochimica delle reazioni.


CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

Reazione di eliminazione

Scrivere i prodotti delle seguenti reazioni di eliminazione. Motivare le risposte:


CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

 REAZIONE DI ALOGENAZIONE

Proporre un meccanismo per la seguente trasformazione:

CdL in Scienze Biologiche e Farmacia - Laboratorio di Chimica Organica

 Condensazione aldolica incrociata: reazione tra acetone e p-anisaldeide







E' possibile scaricare la quinta esercitazione di laboratorio al seguente link:

                              Clicca qui!!

CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

 SINTESI DEL 2,3-DIBROMOPENTANO

Proporre un meccanismo per la sintesi del (2R,3R)-2,3-dibromopentano, utilizzando acetilene e iodometano come uniche fonti di carbonio.


CdL Scienze Biologiche - AVVISO


venerdì 25 novembre alle ore 10,00 nell'aula B2 si terrà la lezione teorica relativa alla quinta esercitazione di laboratorio: Condensazione aldolica incrociata: reazione tra acetone e p-anisaldeide.



CdL Scienze Biologiche - Esercitazioni


lunedì 21 novembre
alle ore 14,00 nell'AULA MAGNA

esercitazioni numeriche di chimica organica su:

  • reazioni di addizione elettrofila
  • reazioni di sostituzione nucleofila
  • reazioni di eliminazione

CdL Biologia - Chimica Bio-organica

biomolecole


biosintesi degli amminoacidi aromatici
catecolammine

CdL Scienze Biologiche - PROVA INTERCORSO


mercoledì 30 novembre
alle ore 15,30

ci sarà la prima prova intercorso di CHIMICA ORGANICA

Sarà possibile prenotarsi ESCLUSIVAMENTE durante le lezioni del 16 e del 18 novembre 2011

Questa prova è propedeutica alle successive

CdL Scienze Biologiche - Esercitazione del 14 novembre 2011

1) Assegnare il nome IUPAC alle seguenti molecole specificando la stereochimica ove indicata:

CdL in Scienze Biologiche - Chimica Organica

reazioni di eliminazione

Esercizi:

Dalla seguente reazione si ottengono tre prodotti di sostituzione e tre prodotti di eliminazione. Spiegare la formazione di ciascuno di essi.


CdL in Scienze Biologiche e Farmacia - Laboratorio di Chimica Organica

E' possibile scaricare la quarta esercitazione di laboratorio al seguente link:



CdL Scienze Biologiche - AVVISO

venerdì 11 novembre alle ore 9,00 nell'aula B2 si terrà la lezione teorica relativa alla quarta esercitazione di laboratorio: estrazione e separazione cromatografica di pigmenti da foglie di spinaci

CdL Biologia - Chimica Bio-organica

meccanismi di reazione


CdL Scienze Biologiche

Sostituzione Nucleofila


Quando…
...un alogenuro alchilico primario va incontro a sostituzione nucleofila, esso reagisce sempre con un meccanismo SN2
...un alogenuro alchilico terziario va incontro a  sostituzione nucleofila, esso reagisce sempre  con un meccanismo SN1
...un alogenuro alchilico secondario va incontro a sostituzione nucleofila, esso reagisce con
-          un meccanismo SN1 in presenza di un  nucleofilo debole (solvolisi)
-          meccanismo SN2 in presenza di un buon   nucleofilo