Esercizi sulla stereochimica:
Esercizio 1
Assegna il nome IUPAC, comprensivo di stereochimica, ai seguenti composti:
Esercizio 2
Indicare se le seguenti coppie di strutture sono enantiomeri, diastereoisomeri, isomeri strutturali o composti identici.
Esercizio 3
Disegnare una proiezione di Fischer degli isomeri 2R,3S dei composti mostrato in basso
Esercizio 4
In basso è riportata la struttura della simvastatina, principio attivo dei farmaci utilizzati per abbassare il livello di colesterolo nel sangue.
Qual è il numero di stereoisomeri possibili per questo composto?
Assegnare la configurazione assoluta a tutti i carboni chirali.
Esercizio 5
Scrivere le formule di struttura di tutti gli stereoisomeri dell’1,3-dibromociclopentano. Contrassegnare le coppie di enantiomeri e i composti meso, se esistenti.
5 commenti:
Prof potrebbe confermare se la soluzione dell'esercizio 2 è :
1)identiche
2)entaniomeri
3)diastereoisomeri
4)identiche
5)entaniomeri
6)diastereoisomeri
7)entaniomeri
8)identiche
Professore volevo chiederle se c'è un criterio ben preciso per capire quali sono i carboni chirali nella simvastatina
scusate ma nell'esercizio 2, il numero 2 come si fa a capire se sono enantiomeri/isomeri strutturali....???
perchè non mi trovo che sono enantiomeri dato che non sono uno l'immagine speculare dell'altro
io ho determinato la configurazione delle due molecole e mi trovo che sono enantiomeri R-R ed S-S
anche io mi trovo come te RR SS però non riesco a capire se sono enantiomeri (se si deve considerare l'immagine speculare non mi trovo).
Prof potrebbe per cortesia chiarirmi questo dubbio? La ringrazio in anticipo
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