esercizi sugli alcheni...
Esercizio 2
Disegnare le formule di struttura per i carbocationi che si formano per reazione dei seguenti alcheni con HCl e classificarli in 1°, 2°, 3°.
Esercizio 3
La reazione del 2-metil-2-pentene con ciascuno dei seguenti reagenti è regioselettiva. Disegnare la formula di struttura del prodotto principale di ciascuna reazione e spiegare la regioselettività osservata.
Esercizio 1
assegna il nome IUPAC ai seguenti alcheni:
Disegnare le formule di struttura per i carbocationi che si formano per reazione dei seguenti alcheni con HCl e classificarli in 1°, 2°, 3°.
- 3-metil-2-pentene
- 2-pentene
- metilciclopentene
- metilencicloesano
La reazione del 2-metil-2-pentene con ciascuno dei seguenti reagenti è regioselettiva. Disegnare la formula di struttura del prodotto principale di ciascuna reazione e spiegare la regioselettività osservata.
- HI
- acqua in presenza di acido solforico
- bromo in presenza di etanolo
- 1.borano/2.perossido di idrogeno, idrossido di sodio
- acido bromidrico in presenza di perossidi
Esercizio 4
Disegnare la formula di struttura dell’alchene di formula molecolare C5H10 che , reagendo con HCl, fornisce il cloroalcano indicato come prodotto principale.- 2-cloro-2-metilbutano
- 2-cloro-3-metilbutano
- 2-cloropentano
Esercizio 5
Mostra come è possibile trasformare il ciclopentene nei seguenti composti:- trans-1,2-dibromociclopentano
- ciclopentanolo
- iodociclopentano
Esercizio 6
disegnare gli intermedi di reazione del 3-metil-2-esene con ciascuno dei seguenti composti. - borano
- acido solforico
- cloro
7 commenti:
nel primo esercizio di nomenclatura il 4 composto la catena più lunga e formata da 13 o 14 carboni?
Perchè a me il doppio legame superiore sembra un metildene come il sostituente della catena inferiore.
Esercizio N1:
1)3-(2-cloropropil)-1,3-dien-6-esene
2)1-metil-4-(1-Bromoetil)-1-ciclopentene
3)3-metil-6-(2-metilcicloesano)-3-esene
4)2,3-dimetil-6-(propil)-9-metilidene-1,4,6-triene-14-tetraene
NOMI DI FANTASIA (ERRATI)!!! STUDIATE LE REGOLE IUPAC.
esercizio n1
1) 3-(2-cloropropil)-1,3-esandiene
2) 4-(1-bromoetil)-1-metil-1ciclopentene
3) 3-metil-6-(2-metilcicloesil)-3-esene
4) 2,3-dimetil-9-pentil-6-propil-1,4,6,9-tetradodecene
Professore, nella quarta struttura del primo esercizio considero la catena lineare contenente tutti i doppi legami anche se non è la catena più lunga? Quindi, sarebbe un : 2,3-dimetil-9-pentil-6-propril-1,4,6,9-decantetraene ?
Professore buongiorno, nell’esercizio n.3 all’addizione di 2-metil-2-pentene con bromo in presenza di etanolo, nel primo stadio reagisce Br e nel secondo CH3CH2O-?? E alla fine della reazione, si forma HBr, o CH3CH2OH2+?
Buongiorno Professore, per l'esercizio 2
Disegnare le formule di struttura per i carbocationi che si formano per reazione dei seguenti alcheni con HCl e classificarli in 1°, 2°, 3°.
Dobbiamo scrivere entrambi i carbocationi anche quelli che portano ad un prodotto minoritario, oppure solo il carbocatione che porta alla formazione del prodotto principale? Grazie e buona giornata.
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