prof ma l'addizione di h2 all alchino utilizzando il catalizzatore di lindlar porta alla formazione di un alchene CIS che con l addizione ANTI degli alogeni da origine solo a 2 enantiomeri treo...non è cosi?
prof allora ricapitolando Si formeranno due possibili intermedi a seconda di dove attacca br+ X ogni intermedio si formeranno due enantiomeri e il prodotto principale è qll dove l ch3oh attaccherà dalla parte opposta al br .????
18 commenti:
professore ma alla fine il Br- non interviene nella reazione data la presenza del metanolo! giusto?????
si, sono d'accordo: non è il nucleofilo
prof ci sono delle trasposizioni??? GRAZIE
Prof io mi trovo soltanto un centro asimmetrico. L'altro come si trova se non avviene la trasposizione?
Controlla meglio tutti i passaggi
prof si forma un composto con due centri chirali??? Grazie
Si
prof può dare qualche indizio!
prof ma dei quattro stereoisomeri massimi che si possono scrivere si hanno solo quelli sin...riferito allo ione bromonio e all'etere...
scusi errore volevo dire anti
come in tutte le alogenazioni degli alcheni
a me vengono gli enantiomeri: (2R,3S)- 2-bromo-1-cicloesil-3-metossibutano (2s,3r)...
Fate attenzione: in questo caso la reazione è stereospecifica ma non è regioselettiva. Quindi si ottengono quattro prodotti
due coppie di enantiomeri
prof anche il nome che le ho dato del prodotto escuso di stereochimica non è giusto?
prof domani in aula possiamo chiarire questo esercizio?
prof ma l'addizione di h2 all alchino utilizzando il catalizzatore di lindlar porta alla formazione di un alchene CIS che con l addizione ANTI degli alogeni da origine solo a 2 enantiomeri treo...non è cosi?
prof allora ricapitolando
Si formeranno due possibili intermedi a seconda di dove attacca br+
X ogni intermedio si formeranno due enantiomeri e il prodotto principale è qll dove l ch3oh attaccherà dalla parte opposta al br .????
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