Esercizi di Chimica Organica
Esercizzio n°1
Qual è il prodotto principale del seguente schema di reazione:
Esercizio n°2
Qual è il prodotto principale del seguente schema di reazione:
Esercizio n° 3
Qual è il prodotto principale del seguente schema di reazione:
Esercizio n° 4
Illustrare i meccanismi di reazione degli schemi proposti negli esercizi 1-3 evidenziandone la stereochimica.
Esercizio n° 5
Scrivere i prodotti delle seguenti reazioni:
Esercizio n° 6
Disegnare la struttura dei reagenti delle seguenti reazioni:
Esercizzio n°1
Qual è il prodotto principale del seguente schema di reazione:
Esercizio n°2
Qual è il prodotto principale del seguente schema di reazione:
Esercizio n° 3
Qual è il prodotto principale del seguente schema di reazione:
Esercizio n° 4
Illustrare i meccanismi di reazione degli schemi proposti negli esercizi 1-3 evidenziandone la stereochimica.
Esercizio n° 5
Scrivere i prodotti delle seguenti reazioni:
Esercizio n° 6
Disegnare la struttura dei reagenti delle seguenti reazioni:
11 commenti:
Salve prof... per l'esercizio numero uno è la lettera c la soluzione??? Grazie
Domanda: Nel secondo esercizio dopo la reazione con Bh3 quello che si form è un alcool secondario...giusto? Se fosse così, la reazione continua con una sn1, la quale porta alla trasposizione di un H... in questo caso la risposta sarebbe la A!!!!!! O tutto questo è sbagliato e avviene una sn2??? E quindi la risposta è la b?
Professore mi scusi nell'ultimo esercizio i prodotti sono ottenuti da un solo reagente ipotetico e quelli indicati sulla freccia (singolo stadio) o da più reagenti ipotetici???? Grazie
secondo me il prodotto maggioritario è quello a nel secondo esercizio dato che I- è base debole....
Primo C... secondo C ....Terzo B ?
Scusate,il numero 3 non è D?!
1) C
2) B
3) D
?????
Nel esercizio numero 2 : nel primo step ottengo un 2metil 1cicloesanolo fcc poi reagire il cloruro di para toluensolfonile per avere il tosilato alchilico tolgo la carica + dell ossig cn la pirimidina poi anziché far reagire il cl- fcc reagire l I- e si forma l (1s,2r )1iodo-2metil cicloesano
Quindi la risp e' la c giusto ?
Io credo che in quel esercizio ci sia una doppia inversione di configurazione...prima si attacca il cl e poi nuovamente lo I.. e quindi la risposta è la b!
L'esercizio n.2 non è A?! I lega al carbonio dove è legato il gruppo metile,si ha una trasposizione dal carbonio secondario a terziario no?!
La nell'esercizio n5 la lettera c) siccome l'etere reagisce con con gli acidi alogenidrici è possibile che a reagire è l'alogeno cl,secondo una reazione sn2 anche se l'altro reagente è l'H2O???
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