Esercizi
Disegnare le strutture dei prodotti di sostituzione delle seguenti reazioni:
a) (S)-2-Clorobutano + OH-
b) (1R,3S) 1-bromo-3-metilciclopentano + CN-
c) (R)-2-Iodobutano + CH3CH2O-
d) Cloruro di (S)-1-feniletile + H2O
Prevedere la struttura dell'alchene che si forma come prodotto principale nelle reazioni E2 dei seguenti alogenuri alchilici:
a) 3-Bromo-3-etilpentano + KOH
b) Clorocicloesano + NaOH
c) 2-Bromo-3-metilbutano + KOH
d) 1-Cloro-metilciclopentano + KOH
e) 2-Bromobutano + CH3CH2ONa
f) meso-2,3-Dibromobutano + KOH
g) dl-2,3-Dibromobutano + KOH
h) 2-Bromo-2-metilbutano + EtONa
i) 1-Clorometilcicloesano + EtONa
Scrivere i prodotti principali delle seguenti reazioni, indicando se essi si formano attraverso un meccanismo SN2, SN1, E2 o E1.
4 commenti:
ragazzi scusate tra ch2oh e ch2ch2oh chi ha la priorità?
CH2OH
Professore gentilmente potrebbe postare altri esercizi? e potrebbe fissare una nuova esercitazione in classe ?
ho difficoltà sui composti f e g del secondo esercizio,come influenza il prodotto principale il fatto che un composto sia meso o racemo?
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