Come si possono far avvenire le seguenti conversioni?
9 commenti:
Anonimo
ha detto...
Ho sottoposto la molecola ad un epossidazione per ottenere un diolo,di conseguenza ho effettuato 2 ossidazioni con la DMSO per ottenere due chetoni,ho rotto l'anello e sottoposto il chetone inferiore ad addizione nucleofila ed infine una disidratazione x ottenere un alchene!!E' giusto il meccanismo???
nell'ultimo es. va bene se si fanno reagire il cicloesanone con CH3CH2OCOOCH2CH3? il C alfa del cicloesanone attacca il gruppo carbonilico dell'estere !
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Ho sottoposto la molecola ad un epossidazione per ottenere un diolo,di conseguenza ho effettuato 2 ossidazioni con la DMSO per ottenere due chetoni,ho rotto l'anello e sottoposto il chetone inferiore ad addizione nucleofila ed infine una disidratazione x ottenere un alchene!!E' giusto il meccanismo???
Perchè epossidazione? basta una scissione ossidativa del doppio legame. Cos'è la DMSO?? Il dimetilsolfossido (DMSO) è un solvente polare aprotico!
Salve...si effettua una ozonolisi,si rompe l'anello,un addizione nucleofila e una disidratazione???
secondo me, si fa reagire con KMNO4 IN H. poi cn un reattivo di grignard e infine una E1?
ma domani uscirà anche nomenclatura?
Penso di si!!!
ATTENZIONE! ozonolisi va bene, dopo avviene un'aldolica intramolecolare e poi una disidratazione.
nell'ultimo es. va bene se si fanno reagire il cicloesanone con CH3CH2OCOOCH2CH3? il C alfa del cicloesanone attacca il gruppo carbonilico dell'estere !
uh scusate ho sbagliato esercizio!!
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