per quanto riguarda il primo esercizio si tratta di un alfa-idrossi acido. Proviamo prima a formare una cianidrina? Meglio riguardarsi BENE i reattivi di Grignard!!
Per quanto riguarda l'ultimo esercizio: è giusto partire da un alogenuro acilico! Ma è possibile ottenere un alogenuro acilico dall'alogenuro alchilico? Magari in facendo più passaggi...
nella seconda reazione posso far reaire un reattivo di Grignard con CO2, ma come faccio a fare il reattivo di grignard se l'alogenuro alchilico ha un gruppo OH?
riguardo all'ultimo esercizio ho pensato di fare una reazione SN2 per ottenere un alcol e da qui una ossidazione con H2CrO4 per ottenere una aldeide e una ulteriore ossidazione sempre con H2CrO4 per ottenere l'acido carbossilico. in alternativa potrei anche ossidare l'aldeide ad acido carbossilico con perossiacidi.
12 commenti:
è possibile tenere un ulteriore esercitazione in vista della seconda prova intercorso di martedì 20?
nel primo esercizio è una carbossilazione con i reattivi di Grignard? pensavo di fare reagire il mio composto iniziale con MgBrCO2....
nell'ultimo esercizio come faccio ad ottenere un'ammide da un alcano sostituito??? di solito abbiamo a disposizione gli alogenuri acilici.
per quanto riguarda il primo esercizio si tratta di un alfa-idrossi acido. Proviamo prima a formare una cianidrina? Meglio riguardarsi BENE i reattivi di Grignard!!
Per quanto riguarda l'ultimo esercizio: è giusto partire da un alogenuro acilico! Ma è possibile ottenere un alogenuro acilico dall'alogenuro alchilico? Magari in facendo più passaggi...
nella seconda reazione posso far reaire un reattivo di Grignard con CO2, ma come faccio a fare il reattivo di grignard se l'alogenuro alchilico ha un gruppo OH?
per domani, è previsto uno sciopero nazionale, il corso si fa lo stesso?
riguardo all'ultimo esercizio ho pensato di fare una reazione SN2 per ottenere un alcol e da qui una ossidazione con H2CrO4 per ottenere una aldeide e una ulteriore ossidazione sempre con H2CrO4 per ottenere l'acido carbossilico. in alternativa potrei anche ossidare l'aldeide ad acido carbossilico con perossiacidi.
Una volta ottenuto l'alcol lo ossidiamo. Con acido cromico otteniamo direttamente l'acido che, poi, potrà essere trasformato in ammide
posso far reagire un alchene con un reattivo di grignard?
Un alchene con un reattivo di Grignard? non succede nulla
Ma a quale reazione vi state riferendo?
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