Proporre un plausibile meccanismo per la seguente trasformazione:
1 commento:
Anonimo
ha detto...
NEL PRIMO STADIO DELLA REAZIONE IL NUCLEOFILO REAGISCE CON H CHE è L'ELETTROFILO E SI FORMA UN CARBOCATIONE SECONDARIO. IN SEGUITO VI è UN'ESPANSIONE DELL'ANELLO PER CUI IL CICLOBUTANO CHE è INSTABILE,DIVENTA UN CICLOPENTANO. A QUESTO PUNTO SEGUE UNA REAZIONE INTRMOLECOLARE IN CUI IL CARBOCATIONE è L'ELETTROFILO MENTRE IL NUCLEOFILO è LO STESSO GRUPPO -OH DEL CARBOCATIONE.
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NEL PRIMO STADIO DELLA REAZIONE IL NUCLEOFILO REAGISCE CON H CHE è L'ELETTROFILO E SI FORMA UN CARBOCATIONE SECONDARIO. IN SEGUITO VI è UN'ESPANSIONE DELL'ANELLO PER CUI IL CICLOBUTANO CHE è INSTABILE,DIVENTA UN CICLOPENTANO. A QUESTO PUNTO SEGUE UNA REAZIONE INTRMOLECOLARE IN CUI IL CARBOCATIONE è L'ELETTROFILO MENTRE IL NUCLEOFILO è LO STESSO GRUPPO -OH DEL CARBOCATIONE.
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