CdL Scienze Biologiche - Esercizi di Chimica Organica



 
 
 

2) La reazione del 2-metil-2-pentene con ciascun reagente è regioselettiva. Disegnare la formula di struttura del prodotto principale di ciascuna reazione e spiegare la regioselettività osservata.

      a) HI       b)  H2O inpresenza di H2SO4

    3) Srcivere le formule dei prodotti delle reazioni dei seguenti alcheni con acqua in ambiente acido.
             a) 1-Butene
             b) cis-2-Butene
             c) trans-2-Butene
d) Ciclopentene
e) 3-Metil-1-pentene
f) 1,3-Dimetilciclopentene
g) 3-Metilciclopentene
h)(Z)-2-Cloro-4-metil-3-esene






5) L’1-metilcicloesene, per trattamento con metanolo (CH3OH) in presenza di acido solforico come catalizzatore, fornisce un composto di formula molecolare C8H16O. Proponi una formula di struttura per questo composto ed un meccanismo per la sua formazione.



 


7 commenti:

Anonimo ha detto...

prof nell'esercizio n° 5 si forma: 1-metil-metossicicloesano?

Anonimo ha detto...

ragazzi il primo grafico la lettera A somiglia ai reagenti,la lettera B è lo stato di transizione e la lettera C somiglia ai prodotti...quindi la reazione è Esoergonica giusto?
mentre il secondo grafico A somiglia ai reagenti,B è lo stato di transizione,e C somiglia ai prodotti e la reazione è ENDOERGONICA giusto?

Anonimo ha detto...

io penso ke a del primo grafico si riferisca all'energia di attivazione b allo stato di transizione e c è il DH della reazione esoergonica.

Chimica Organica SUN ha detto...

1-metil-1-metossicicloesano, per l'esattezza!

Anonimo ha detto...

Il 4 esercizio il composto b dall'aggiunta di HCl a quale alchene lo ottenete?

Anonimo ha detto...

Ch3-ch-ch=ch2
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Ch3 è l' alchene di partenza del punto b esercizio 4??

Anonimo ha detto...

Il gruppo metile è legato al primo ch da sinistra